bimbogenome™exome

l'intero esoma


Nella versione bimbogenomeexome viene analizzato l'intero esoma umano, ossia l'insieme di tutti i 22.000 geni umani, che costituisce circa il 2% di tutto il DNA: scegliendo la versione bimbogenome™exome, quindi, hai la certezza di sequenziare ed analizzare tutti i geni che possono essere implicati nell'eziologia di molte malattie.

quindi:

bimbogenomeexome è un ottimo esame, il più completo ed accurato oggi disponibile per l'esame di tutti i 22.000 geni umani (100% dei geni umani analizzati).

Scegliere bimbogenomeexome è di gran lunga meglio rispetto a scegliere qualunque altro test che analizza solo uno o pochi geni (pannelli genetici, o array),i quali, nel migliore dei casi, analizzano solo lo 0,002% del genoma, cioè il 2,5% dell'esoma, e coprono quindi solo il 2,5% dei 22.000 geni umani.

con bimbogenomeexome è tutto incluso,
senza costi aggiuntivi o nascosti:

kit di prelievo + spedizioni + esecuzione test genomico
+ report completo + raw data

report completo in 12 aree:

•presenza di geni malattia •supporto alla diagnosi di disturbi e patologie •rischio di sviluppare patologie multifattoriali complesse •rischio genetico oncologico •stato di portatore •farmacogenomica •allergie, intolleranze, ipersensibilità •nutrizione e dieta •fitness e sport •pelle, antiaging e cosmetica •personalità ed abilità intellettive •origini ed ancestry

incluse anche intelligenomescan™, AI diagnosis™ e yourgenome&you™, le nostre soluzioni proprietarie
di intelligenza artificiale (AI)

bimbogenome™exome

  999,00 €  
  • acquista ora al prezzo promo online 799,00 €
  • tutti i 22.000 geni umani analizzati
  • reports completo in 12 aree
  • coverage 100X
  • raw data forniti (FASTQ, BAM e VCF)


bimbogenome™ è un servizio di

 innovagenome S.r.l.
società con unico socio

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Nessuna delle informazioni riportate ha lo scopo di aiutare nella diagnosi di patologie e/o di indicare possibili terapie.

Se pensate di essere malati, consultate un medico.

Nota: bimbogenome™  è  un servizio per il sequenziamento, la digitalizzazione, la conservazione in forma digitale dell'intero genoma o dell'intero esoma, nonchè per  l'analisi bioinfomatica dei dati ottenuti dal sequenziamento e per l'interpretazione delle varianti geniche rilevate nell'intero genoma o nell'intero esoma a mezzo software ed algoritmi di intelligenza artificiale (AI).  
Il report fornito non è un referto medico e deve sempre essere interpretato con l'aiuto di un medico prima di prendere qualunque decisione di carattere medico o clinico. 

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