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con bimbogenome™ è tutto incluso, senza costi aggiuntivi o nascosti:

kit di prelievo + spedizioni + test genomico + report completo + raw data

report completo in 12 aree:

•presenza di geni malattia •supporto alla diagnosi di disturbi e patologie •rischio di sviluppare patologie multifattoriali complesse •rischio genetico oncologico •stato di portatore •farmacogenomica •allergie, intolleranze, ipersensibilità •nutrizione e dieta •fitness e sport •pelle, antiaging e cosmetica •personalità ed abilità intellettive •origini ed ancestry

incluse anche intelligenomescan™, AI diagnosis™ e yourgenome&you™, le nostre soluzioni proprietarie di intelligenza artificiale (AI)


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  • tutti i 22.000 geni umani analizzati
  •                        -                                                                    
  • reports completo in 12 aree
  • coverage 100X
  • raw data forniti (FASTQ, BAM e VCF)

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  • tutti i 22.000 geni umani analizzati
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  • abbiamo una soluzione diversa, basata sul global screening array anzicchè sul sequenziamento NGS

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prezzi e caratteristiche con validità dal 01/07/2020 - le caratteristiche ed i prezzi possono essere modificati senza preavviso

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bimbogenome™ è disponibile in due versioni:
intero esoma 100X e intero genoma 30X

nella versione intero esoma 100X , viene analizzato l'intero esoma umano, ossia l'insieme di tutti i 22.000 geni umani, che costituisce circa il 3% del DNA: scegliendo la versione intero esoma 100X, quindi, hai la certezza di sequenziare ed analizzare tutti i geni che possono essere implicati nell'eziologia di molte malattie


nella versione intero genoma 30X, viene analizzato l'intero genoma umano, ossia l'intero esoma, ed inoltre tutta la porzione non codificante del genoma, che costituisce circa il 97% del DNA

mentre in passato si riteneva che mutazioni in questa parte del genoma non fossero rilevanti nell'origine delle patologie, oggi si sa che è vero il contrario, in quanto molte mutazioni correlate a patologie si localizzano proprio nella porzione non codificante del genoma, e non nei geni: sequenziare anche la parte non codificante del genoma potrebbe quindi essere molto utile anche per sviluppi futuri, man mano che diverranno note sempre più mutazioni significative anche in questa parte del genoma

quindi:

bimbogenome™ intero esoma 100X
è un ottimo esame, il più completo ed accurato oggi disponibile per l'esame di tutti i 22.000 geni umani

bimbogenome™ intero genoma 30X
è il miglior esame genomico in assoluto, il più completo perchè analizza tutti i 22.000 geni umani e tutta la porzione non codificante del genoma
scegliere exploragenome™ intero esoma 100X è di gran lunga meglio rispetto a scegliere qualunque altro test che analizza solo uno o pochi geni (pannelli genetici)
scegliere exploragenome™ intero genoma 30X è la miglior scelta possibile in assoluto, anche in ottica futura

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data ultima modifica: 20/10/2020 
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Nessuna delle informazioni riportate ha lo scopo di aiutare nella diagnosi di patologie e/o di indicare possibili terapie.

Se pensate di essere malati, consultate un medico.

Nota: bimbogenome™  è  un servizio per il sequenziamento, la digitalizzazione, la conservazione in forma digitale dell'intero genoma o dell'intero esoma, nonchè per  l'analisi bioinfomatica dei dati ottenuti dal sequenziamento e per l'interpretazione delle varianti geniche rilevate nell'intero genoma o nell'intero esoma a mezzo software ed algoritmi di intelligenza artificiale (AI).  
Il report fornito deve sempre essere interpretato con l'aiuto di un medico prima di prendere qualunque decisione di carattere medico o clinico. 

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